疫情严峻，欧洲市场受阻！口罩出口喜讯频传，亚易IP助力破局！

欧洲站卖家遭遇listing被下架

上周，亚马逊突然宣布禁止美欧站点非生活用品及医疗用品的FBA发货计划。这一突如其来的消息在跨境圈引起了广泛关注，引发了热议。

毫无预兆地，许多卖家发现自己的listing被亚马逊下架。特别是意大利站和法国站的卖家，他们的产品直接被亚马逊剔除。这一消息已经得到了亚马逊的官方确认。

由于欧洲疫情形势严峻，特别是意大利，确诊人数每天都在急剧增加。目前，意大利和法国站已经确定不能售卖非生活必需品，其他站点也可能因疫情采取同样的措施。

初步的发货解封时间定在4月5号，卖家们只能遵守政策规定，等待亚马逊的通知。

口罩出口迎利好消息

随着疫情的加剧，国外对医疗用品的需求急剧上升。由于医疗用品的特殊属性，出口欧盟需要CE认证，出口美国需要FDA认证。这些认证流程时间长，使得许多有货源的国内卖家无法短时间内出口销售。

欧盟意识到了这个问题的紧迫性，因此开放防疫物资紧急出口绿色通道。只要相关医疗防护产品正在进行符合性评估，就可以在没有CE标志的情况下先行进入欧盟市场。这一政策主要针对个人防护用品和医疗器械，如口罩、防护服、防护手套、防护镜等。

美国也放宽了防疫物质的进口政策。美国健康和人类服务部宣布在新冠疫情期间，将个人防护用品和体外检测试剂盒添加到紧急使用授权中。这两类产品的制造商可以通过电子邮件向美国食品药品管理局（FDA）提出申请，将产品添加到紧急使用授权中。

政策放宽，是中国卖家的机遇？

中国作为制造大国，生产力已初步恢复，而国外疫情形势却日益严峻。面对全球对中国医疗防护物资出口的强烈需求，已经集中生产或备货医疗用品的卖家正处在一个难得的机会点。

面对这一机遇，拥有CE认证或FDA认证的卖家能够合规销售到欧洲或美国。政策的放宽对中国卖家来说是一个利好消息。目前，欧美的政策加持下，医疗用品的合规出口销售还需办理国内二级医疗器械备案和外经贸备案（进出口权）。相较于复杂的CE认证和FDA认证，二级医疗器械备案显得较为简单。（信息来源：亚易知识产权集团）

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