5000亿美金海外美妆品热度狂飙？安全合规亚马逊C位出道！

随着全球化的推进，海外美容美妆市场正迎来“95后经济”和“男性颜值经济”的火热时代。无论是欧美站点的消费者画像，还是2020年的流行趋势，都为美妆行业带来了新的机遇。想要在海外市场分得一杯羹，合规政策是不可或缺的一环。

美妆品类合规政策全解析

为帮助广大卖家顺利出海，本文将全面解析欧美日站点的美容美妆合规政策。让我们先来测试一下你对美妆品类合规要求的熟悉度吧！

美国站点合规要点

1. FDA及VCRP注册：

在美国，FDA更重视上市后的监管，而非所有化妆品产品都需要“上市前批准”。只有部分类别的产品需要在美国FDA进行注册。

化妆品的注册通过化妆品自愿注册计划（VCRP）进行，该计划访问线上账户，在线存储其注册和产品信息，并接受FDA的信息更新。

特别要注意的是，尽管某些产品可能不属于CPSC（消费品安全委员会）的管辖范围，但FDA对化妆品的成分、标签等有详尽的要求。

2. 非处方药与化妆品的界定：

产品“预期用途”是FDA分类的关键依据。例如，具有清洁功能同时还能祛痘的产品，可能被归类为非处方药，需满足特定要求。

标签需符合《良好包装和标签法》（FPLA）等法规，包括产品说明、净含量、安全使用说明、成分列表等。

3. VCRP注册流程：

化妆品生产工厂/包装场所需在美国FDA进行注册，并指定一个“USA Designated Agent”作为与FDA联系的代理。

提交化妆品成分声明（CPIS），使用FDA的2512表格，并确保产品配方在发售后的60天内更新。

欧洲站点特别注意事项

化妆品相关的商品在投放欧洲销售之前，必须先在Cosmetic Products Notification Portal（CPNP）完成注册。这意味着对产品的成分、标签、安全性等方面都有严格的要求。

欧洲站合规小贴士

链接：[欧洲化妆品产品通知门户](ec.europa.eu/growth/sectors/cosmetics/cpnp_en) 提供更多关于CPNP的详细信息和注册流程。

结语

CPNP是欧洲联盟法（EUR-Lex）中的EU Directive 2002/46/EC指令所规定的免费在线通知系统，用于实施欧盟化妆品法规（EC）1223/2009（EU Cosmetics Regulation No 1223/2009）。该法规要求化妆品的负责人以及经销商必须通过CPNP提交有关其在欧洲市场投放或出售的产品的某些信息。通过CPNP进入欧盟市场及其31个国家/地区只需通知一次。

提醒卖家朋友化妆品在欧洲也是需要DoC（Declaration of Conformity，符合标准声明）。关于DoC的详细内容可参考：终于找到之前被说不合规销售的原因！亚马逊欧洲站CE Marking全解析。

符合EU Cosmetics Regulation No 1223/2009有五大关键步骤：步骤1：任命负责人；步骤2：控制产品的成分；步骤3：创建产品信息文件（PIF）；步骤4：建立符合规定的标签；步骤5：注册CPNP。

1、任命负责人：每个化妆品品牌都必须在欧盟指定一个代表负责人Responsible Person（RsP），一次代表所有欧盟国家行事。RsP可以是咨询公司、制造商、进口商或分销商等。负责人的主要职责是什么？与当地优先取得联络、产品合规保证人、产品的安全保证人。

2、控制产品的成分：化妆品产品需控制的成分，主要分为三类：禁止成分、限制成分、允许成分。所有成分都不具有相同的法规状态，化妆品法规禁止、限制或允许某些成分。卖家应确保产品完全符合欧盟的规章制度。

3、创建产品信息文件（PIF）：在欧盟销售化妆品的另一个先决条件是产品信息文件Product Information File （PIF）的构成。必须将PIF（电子或纸质）提供给当局，当局可以随时进行查阅。PIF必须包含的内容有产品信息、产品安全报告、GMP或ISO 22716、效果声明、非经动物实验等。

4、建立符合规定的标签：需要支持目的国当地语言，标签应包含的内容有负责人(RsP)的姓名和地址、生产国家、标称含量、保存期限或开封后的使用期限、注意事项和警告标语、批号、产品功能、成分表等。

5、注册CPNP：最后也是最重要的一点：完成CPNP注册，报备欧盟。在官网注册时必须准备什么？产品名称和类别、负责人的姓名和地址以及联系方式、产品原产国、产品将销售的第一个目的国、产品的成分报告（未使用有毒有害物质）、产品的基本配方、带有合规标签的外包装照片等。

欧洲站合规政策小结语：欧洲对于化学物质的规定相对明确，且CPNP注册一次后可在欧盟及欧洲经济体的33个国家销售，商机无限！

日本站：在日本销售的化妆品需使用日语标签。日本站销售的化妆品，如眼影、指甲油、化妆水、面霜等，需要化妆品进口商资质及销售许可，该资质可以通过日本服务商于厚生省进行申请注册，您可能随时被要求提供许可/注册号码，确认所售化妆品符合规定。要进口和销售在海外销售的化妆品，卖家必须获得“制造和销售化妆品的许可证”。更确切地说，在进口时，化妆品进口商将以代理的名义完成，而在日本销售时，将以代理的形式与您的公司联名出售。产品标签会有以下格式：制造商/分销商（製造販売業者）：进口代理商名称（具有制造/销售业务许可证的公司）；发行人（販売元）：您的公司。进口化妆品的代理商需符合《药品和机械法》的标准。根据导入代理的不同，需要完成五件事：可否销售、成分分析、申请监管批准、标签等、产品测试。如果您使用进口代理公司，则可以合法地进口和销售符合《制药机械法》相关规定的产品。日本站合规政策小结语：日本对于化妆品的规范相对严谨但明确，卖家与正规且具资质的代理商合作可顺利建构销售渠道。

卖家们需要特别注意的是三个站点都适用的要求：液体或粉末类化妆品需要准备SDS（Safety Data Sheet）安全成分表，要用于运输安全审核以及亚马逊物流审核。亚马逊物流危险品计划（Hazmat）也非常重要！指甲胶、指甲油、护肤品等常常会被判定为危险品。亚马逊需要收集属于受管制危险品或包含可能有害化学品的商品的相关信息，以确保在处理、储存或运输这类商品时避免任何安全事故。卖家可以通过亚马逊卖家平台查询所销售的商品是否属于危险品的范畴，以及是否符合可以在亚马逊销售的其他危险品范畴。在创建危险品商品后，亚马逊可能需要卖家提供安全数据表SDS（Safety Data Sheet）或成分信息表，以便能够安全地储存和配送您的商品。当您接到亚马逊索要相关信息的要求时，请及时提供，以免影响商品的正常销售。在美妆产品领域，任何成分的细节都难以逃脱欧美日等国海关监管的严密视线。对于在跨境电商领域从事美妆品类销售的各位卖家来说，必须要高度重视产品成分的安全与合规性。

在此特别提醒，对有害、有毒成分的零容忍态度是至关重要的。每一位卖家都应将合规性牢记在心，遵守各平台的规范与要求。

在跨境电商的道路上，检测与认证工作是不可或缺的环节。两手都要抓，既要确保产品的质量，也要确保所有流程与细节都符合相关法规与标准。这是对消费者负责，也是对自身品牌形象的维护。

请各位卖家朋友认真对待每一个环节，确保您的美妆产品能够顺利通过海关检查，并在市场上获得消费者的信赖。上述内容仅为个人观点，不代表任何其他机构或网站立场。如涉及侵权内容，请及时与我们联系，我们将尽快处理。