阿里巴巴国际站新规：202X年化妆品销美管控规则公告发布

近日，阿里巴巴国际站发布了关于销往美国的化妆品的管控规则公告。该公告背景源于美国总统拜登于2022年12月29日签署通过的《食品和药品综合改革法案》（FDORA），其中的《化妆品法规现代化法案》（MoCRA）旨在更新美国化妆品法规和安全标准。新法案赋予FDA新权限，同时也为化妆品行业设定了一系列强制合规要求和义务，该法规将于2023年12月29日正式生效。基于此，阿里巴巴国际站将对相关商品进行合规管控。

化妆品通常定义为通过涂擦、倾倒、喷洒等方式施用于人体，以达到清洁、美化等目的的产品。根据美国FDA的定义，化妆品分为17大类。若属于这些类别的商品，都属于平台管控范围。

对于出口到美国的化妆品，其合规资质要求包括化妆品企业的注册要求、化妆品商品的FDA注册要求（又名商品列名）等。特别地，针对Ready to Ship赛道及半托管的商品，平台有明确要求。属于OTC范畴的“功能型化妆品”也有其特定资质要求。

值得注意的是，MoCRA法规还有其他相关要求，如标签基础要求、专业化妆品的标签要求以及化妆品虚假宣传的管控。关于FAQ部分，详细解答了一些常见问题，例如谁需要根据MoCRA法规提交化妆品注册和产品列名、如何确定所售商品是化妆品还是OTC范畴下的“功能型化妆品”等。

关于化妆品生产或加工企业上传商品FDA列名注册资质的路径

对于化妆品生产或加工企业来说，上传商品FDA列名注册资质有一定的规范路径。商家需要使用主账号登录后台，然后前往【认证中心-证书管理-证书上传】页面。接下来，选择【认证检测-国别限售准入-化妆品海外资质】选项，根据所售商品类型选择对应的FDA注册路径，如化妆品商品FDA列名注册、OTC范畴功能型化妆品FDA企业注册等。值得注意的是，只有管理员账号（主账号）才有权限上传商品相关资质。

对于想要在美国市场展示化妆品商品的贸易商和生产企业来说，除了上传FDA商品列名注册资质外，还需要进行品证关联操作。当资质审核通过后，可以通过【管理商品-编辑商品页面-产品证书-关联商品资质】路径，选择对应的商品FDA列名注册进行关联。

关于贸易商和OEM化妆品生产商是否需要做FDA注册的问题，贸易商一般不需要做化妆品FDA企业注册，但如果为品牌商且出口品牌商品销往美国，则需要做化妆品FDA商品注册列名。而OEM生产商需要做FDA企业注册，但不需要做化妆品FDA商品注册列名，但需要引导OEM的品牌商完成相关注册。

对于同类化妆品商品是否可做一个FDA商品列名注册的问题，根据法规，多个颜色或不同香味、不同容量的商品可以做一个FDA商品注册列名。化妆品注册FDA及列名都需要美代。

对于既不是化妆品品牌方，也不是生产商的商家，不需要做FDA企业注册和商品列名。但商家在国际站上销售需要满足化妆品贸易型企业要求的资质。

以上内容来源于阿里巴巴国际站及跨境白武士James的个人观点，不代表任何官方立场。请确保转载时获得原作者授权同意。

请注意，以上内容仅为提供相关信息，具体要求和操作可能因时间和平台更新有所变化。建议在操作前咨询相关专业人士以获取最新指导。