警惕趁火打劫:外贸防诈防假证书,辨识有术正当时附辨别方法
当前新冠疫情已在全球范围内扩散蔓延,企业和个人的防疫物资采购需求急剧增长。一些趁疫情实施国际经贸欺诈的不法商家也开始集中出现。这些商家利用出口商迫切希望拿订单、去库存的心理进行诈骗,严重威胁着企业的出口安全。警惕!一大波“洋骗子”正在向中国外贸企业袭来。每当中国外贸遭遇严峻形势时,“洋骗子”们总会浑水摸鱼,让不少企业受骗。那么,在疫情期间哪些“洋骗子”会频繁出没呢?第一类骗子会冒
当前新冠疫情已在全球范围内扩散蔓延,企业和个人的防疫物资采购需求急剧增长。一些趁疫情实施国际经贸欺诈的不法商家也开始集中出现。这些商家利用出口商迫切希望拿订单、去库存的心理进行诈骗,严重威胁着企业的出口安全。
警惕!一大波“洋骗子”正在向中国外贸企业袭来。每当中国外贸遭遇严峻形势时,“洋骗子”们总会浑水摸鱼,让不少企业受骗。那么,在疫情期间哪些“洋骗子”会频繁出没呢?
第一类骗子会冒充正规买家签约。他们通常会把自己伪装成某知名买家的代理人或者直接冒充知名买家,误导出口企业以为合同是和知名买家签订,付款责任落在知名买家身上。但事后,出口企业往往被拖欠货款,发现知名买家根本不是自己的买方,也无付款责任,而骗子早已逃之夭夭。这种欺诈行为之所以容易得手,原因在于国际贸易合同基本以签字为主,无需盖章,造假成本低,辨别难度大。
第二类骗子利用延迟交付恶意拒收。新冠疫情给我国企业的复工和物流带来了诸多不便,不少订单不可避免地会出现延迟交付的情况。延迟交付容易成为“洋骗子”恶意拒收的“正当理由”。他们要求出口企业大幅降价或者改变付款方式,否则威胁将拒收货物。一旦货物被拒收,会产生大额的滞港滞期费,转卖也会产生新的运费,而且不一定可以顺利转卖。
第三类骗子利用贸易纠纷逃避债务。贸易纠纷一直是国际贸易中的难题,甚至已经成为不少买家逃避债务的常用手段。他们通过提出产品质量瑕疵、货物迟出运等纠纷来逃避债务。出口企业如果选择应诉,则会面临取证难、律师和诉讼成本高的问题,这也成为买家恶意找贸易纠纷现象猖獗的原因。
还有一些骗子会进行无单提货。控制提单是外贸企业管理收汇风险的有效手段,但一些买家会无单提货。比如拿到的可能是货代签发的提单,或者船公司或银行和买家串通违规操作等。新冠疫情对物流体系造成了比较大的冲击,使得出口企业为完成出口而改变传统的物流模式的做法或将不可避免的出现。
在各国疫情愈演愈烈的背景下,一些不法企业和个人也借助疫情催生的各种需求实施国际经贸欺诈。我国多个驻外大使馆经济商务处纷纷发布预警信息。美国财政部金融犯罪执法网络也于2020年3月16日发布预警通知,警告金融机构与新冠肺炎疫情相关的非法行为,特别指出当前国际经贸欺诈出现了新的发展趋势。
关注近期国际经贸欺诈案例:国内A公司与肯尼亚B公司签订农化产品销售合同后遭遇货款被骗;某外贸集团从一家德国中间商处采购防疫物资时警惕海外供应商货物来源问题;陕西省内M企业在首次交易中被要求谨慎选择买家真实面目等案例也提醒企业在交易中要保持警惕。面对贸易急单新单时需注意:严把首次交易的风险、协商提高预付款比例、要求公司账户付定金等。此外还要密切关注目的国疫情发展、不轻易变更结算方式等策略应对疫情下的贸易风险。最后提醒企业在采购口罩等防疫物资时如何分辨CE/FDA认证证书真伪也是关键一环。通过多方面的警惕和应对可以有效避免企业的经济损失风险降低疫情影响下的不确定性因素所带来的负面影响以确保外贸业务的稳健发展顺利进行此次疫情对全球贸易产生了深远影响我们需要保持高度警惕并采取有效措施应对各种挑战以确保企业的可持续发展和经济安全。在中国,医用口罩被视为二类医疗器械,由省级药品监管部门负责注册管理。公众可以通过医疗器械准入号,在相关网站上查询其真伪。
访问中国国家药品监督管理局的官方网站www..cn/。
在网站的“政务公开”栏目下,选择数据查询功能。进入后,在医疗器械一栏中,根据提示进行相应的操作。输入商品最小独立包装上注明的商品信息,即可进行查询。
而在美国,医用口罩同样被视为医疗器械,由美国食品药品监督管理局(FDA)进行管理。FDA已经明确表示,他们不会对任何企业出具认证证书。目前,已获得FDA准入的口罩产品,可以通过其官网的注册证书号进行查询。
对于欧盟市场,CE认证证书的重要性不言而喻。然而市场上证书五花八门,真假难辨。申请认证的企业应向发证机构询问两个关键问题:贵司是否为NB机构?机构号是否可以在官网上查询到其出具的CE证书?欧盟公布了一系列NB机构,并授予每家机构一个唯一的四位数编码即公告号,只有由对应法规和指令授权的公告号机构颁发的CE证书才是有效的。
在韩国,医用外科口罩被视为Ⅱ类医疗器械产品,由MFDS(韩国食品和药品安全部)进行管理。该类产品需要经过上市前批准,进口商需确保产品符合质量管理体系的要求,并获得MFDS授权机构的许可。值得注意的是,MFDS只向本国公司发证,因此韩代的职责较为重要,证书真伪一般不必过于担心。
而在澳大利亚,口罩产品需要通过澳洲保健品管理局TGA注册。如果口罩已经获得欧盟公告机构(Notified Body)签发的CE证书,这将被TGA认可,并可作为满足澳大利亚安全法规的重要注册资料。TGA审批通过后会为产品生成ATRG登记号,查询方式可在其官网上进行。
以上内容为不同国家和地区对于医用口罩的管理和认证流程的概述,仅供参考。具体操作请以当地相关部门的要求和指引为准。