海关严格把关:全面查验违规货物风险大,防护品出口需正规途径,2025切勿以身试法!
商务部、海关总署以及国家药品监督管理局于3月31日联合宣布一项公告,要求有序开展医疗物资的出口工作。公告指出,出口的新冠病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机和红外体温计等五类产品必须拥有国家药品监管部门的资质,并满足进口国的质量标准要求。国务院高度重视医疗物资的出口工作,指示商务部与相关机构密切合作,严格把控质量关。对于出口的医疗物资,将进行百分之百的查验,坚决维护出口
商务部、海关总署以及国家药品监督管理局于3月31日联合宣布一项公告,要求有序开展医疗物资的出口工作。公告指出,出口的新冠病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机和红外体温计等五类产品必须拥有国家药品监管部门的资质,并满足进口国的质量标准要求。
国务院高度重视医疗物资的出口工作,指示商务部与相关机构密切合作,严格把控质量关。对于出口的医疗物资,将进行百分之百的查验,坚决维护出口秩序,同时严厉打击假冒伪劣行为。对于涉及医疗物资的质量问题,国务院秉持零容忍的态度,一旦发现质量问题,将坚决查处,依法惩处。
最近,宁波海关在检查一批从益阳市某公司出口至科特迪瓦的货物时,意外发现了夹藏的口罩。这批货物除了湿巾和塑料袋等申报物品外,还藏有15箱共计40500只口罩。这些口罩的外包装上标有CE、FDA和SGS的认证标识。这是自疫情以来,该海关发现的隐藏口罩数量最多的一次。目前这批货物已依法处理。
厦门海关在进行出口防控物资的查验时,发现一些公司存在伪瞒报的情况。比如一批出口至意大利的防控物资,申报品名为“非医疗用无牌无型号一次性口罩”,但实际包含艾美牌和鑫胜康牌的KN95口罩。针对这样的情况,海关已经对这些货物进行暂扣,等待进一步处理。
根据商务部、海关总署和国家药品监督管理局的公告,自4月1日起,出口相关医疗物资的企业在向海关报关时,需提供书面或电子声明,证明出口产品已经取得我国医疗器械产品注册证书,并符合进口国的质量标准和要求。海关将凭药品监督管理部门批准的医疗器械产品注册证书进行验放。这些医疗物资出口的质量监管措施将根据疫情的发展情况动态调整。
广东某公司曾试图通过申报“滑轨”的货物来偷偷出口口罩。黄埔海关在进行H986机检查验时发现了这一行为。目前,海关已经对这批货物进行了处理。
海关总署已经采取了严格的措施来打击违法违规行为。对于逃避海关监管的行为、掺杂掺假以及以不合格商品冒充合格商品等行为,海关将依法处理。这些违法行为将被作为认定企业信用状况的依据。对于被处罚的企业,海关还将加大曝光力度,并在官方网站和地方信用网站公开相关信息。
海关总署坚决贯彻党中央和国务院的决策部署,加强审核、强化监管、提高布控查验比例。对于公告所列的医疗物资,海关实施百分之百的单证审核,并严格验核品名、数量与申报是否相符等。自公告发布以来,海关共查获非清单企业生产或无医疗器械产品注册证书的医疗物资数百万件。
(来源:海运信息)
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