还中国清白！溯源新冠经美国等国去岁首现迹象！英美德疫苗隐忧，法国疫苗传新噩耗？

众所周知，在2020年，许多国家对中国持有极度不友好的态度。这主要是由于新冠病毒的全球肆虐，导致许多国家的客户将“中国病毒”的标签强加给我们，并在互联网上对我们进行言语攻击。他们完全忽视了世界医学权威机构以及医学家们的解释，将对于新冠危机的愤怒情绪全部转嫁到了中国及中国人民的身上，这让我们感到非常厌恶。

随着“新冠”事件的持续发展，越来越多的证据表明，新冠病例早在去年的不同时间段就已经出现在了很多国家。这一发现终于让真相大白于世。例如，意大利米兰国家肿瘤研究所的研究显示，新冠病毒自去年9月便在意大利传播。西班牙巴塞罗那大学的研究人员也在当地废水样本中发现了去年3月就已存在的新冠病毒踪迹。

不仅仅是欧洲国家，美国也出现了类似的情况。美国疾控中心的研究表明，早在2019年12月中旬，新冠病毒就已经在美国出现。而根据法国阿尔贝·施魏策尔医院的公告，最早出现带有典型新冠肺炎症状的病例可追溯至去年11月。这些研究结果都表明，新冠病毒在全球的传播时间可能远早于官方报告的病例出现时间。

英国伦敦大学学院等机构的研究团队也分析了全球新冠病毒感染者的病毒基因组数据，认为去年底可能是新冠病毒从自然界跳跃到人类宿主的时间。这些研究结果为我们提供了宝贵的线索，让我们更加接近新冠病毒的起源真相。

尽管关于病毒来源的问题仍需进一步研究，但这些研究结果已经为我们揭示了新冠病毒并非源自中国的事实。我们希望世界各国能够以科学的态度对待这一问题，停止对中国的无端指责和诽谤，共同面对全球公共卫生挑战。

以上内容仅供参考，具体信息请以官方发布的研究报告和公告为准。随着全球新冠疫情的持续蔓延，各大国企业纷纷投身新冠疫苗研发竞赛。在这场激烈的竞争中，部分国家和公司因疫苗研发问题而遭遇挫折。

日前，英国已经正式启动辉瑞新冠疫苗的接种工作，预示着大规模应用的临近。在这一关键时刻，辉瑞疫苗却暴露出诸多问题。一些美国护士接种后出现严重副作用，如头晕、寒冷、恶心、头痛欲裂等，更有四名志愿者出现面瘫。据辉瑞疫苗的临床试验数据显示，有63%的参与者出现疲倦，55%的人称患有头痛，还有发冷、关节疼痛、发烧等不良反应。

由于两名英国国家医疗服务体系的卫生工作者在接种辉瑞新冠疫苗后出现过敏症状，英国监管机构指导，目前不宜给有“严重”过敏史的人接种辉瑞疫苗。英国阿斯利康制药公司和牛津大学合作开发的新冠疫苗因一名参与者意外发病而被迫暂停三期临床试验。

美国食品和药品管理局公布的辉瑞疫苗相关文件显示，除了初步认证疫苗效力达95%外，也首次披露了临床试验中造成六名志愿者死亡的情况。尽管美媒称死亡原因与疫苗无关，但这一事件引发了公众的广泛关注。随后，该局的一个外部专家小组以压倒性多数投票赞成紧急使用辉瑞公司的新冠疫苗。

在英国大规模接种辉瑞疫苗后，又有两名医护人员出现过敏反应，迫使英国药品及保健产品管理局紧急提出建议，呼吁有严重过敏反应史的民众不要接种辉瑞疫苗。

与此法国知名制药公司赛诺菲和英国知名制药公司葛兰素史克联合研发的新冠疫苗因为对老年人的免疫反应较低而延迟上市。初步试验结果显示，对于18-49岁的人群来说，其免疫反应与感染过新冠病毒的人相当，但更高龄人群的免疫反应程度较低。公司表示这很可能是因为抗原浓度不足所致。两家公司预计其疫苗在明年第四季度评估完成后上市。托马斯·特昂普夫表示：“世界需要不止一种疫苗来对抗这场大流行病。”葛兰素史克疫苗公司总裁罗杰·康纳也表示：“研究结果和我们希望的不一样。”但他们相信公司技术能够产生强大的免疫反应。除了这两家公司外，英国牛津与阿斯利康疫苗也被爆出数据有效性问题。牛津疫苗公布的数据显示有效率波动较大。另外澳大利亚昆士兰大学和澳大利亚CSL制药公司研发的新冠疫苗因一名志愿者接种疫苗后HIV检测结果呈假阳性而被迫停止研发。同时阿联酋宣布国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗在阿联酋获批上市。据报道我国已有多款疫苗通过了前期临床试验阶段，并已获准在多个国家开展三期临床试验合作。多个国家也已接收中国新冠疫苗用于本国疫苗接种计划。全球疫苗接种计划的推进虽然面临诸多挑战和挫折但各国仍在积极应对疫情的挑战继续推进疫苗的研制和开发工作以期早日战胜疫情恢复全球的正常秩序和经济活动。以上内容属作者个人观点不代表任何立场本报道经原作者授权转载转载需经原作者授权同意。（可根据实际需求修改整合）