Temu平台欧盟DoC合规解读：202X年新规解析

欧洲议会和欧盟理事会于2008年7月9日颁布了第768/2008/EC号法规，该法规规定了与产品销售相关的认证和市场监督要求。欧盟的符合性声明（Declaration of Conformity，简称“DoC”）应遵循附件III中规定的示范结构。制造商在发布EC符合性声明时，应承担产品符合性的责任。

二、政策

商家应了解和遵守相关法规，以确保其产品在欧洲市场上的合规性，并保障人类健康和环境的安全。对于不合规的商品，TEMU有权采取一系列措施，包括但不限于向监管部门报告、向买家发出风险提示、下架商品、通知买家或其他相关方销毁/退回商品等。

三、DoC常见疑问解答

1. DoC是什么？

DoC即欧盟符合性声明，是制造商自行起草并签署的正式文件，证明其产品在进入欧洲市场前符合所有相关的产品安全要求。这是一个强制性文件。欧盟符合性声明需翻译成产品销售所在国家/地区要求的一种或多种语言。

2. DoC适用的产品范围有哪些？

DoC适用于所有框架指令下的协调立法，包括但不限于玩具、电子产品、个人防护装备、机械设备、建筑商品、燃气设备、休闲和私人船艇、压力设备以及测量设备等。

各类产品的具体协调标准参考链接已在文中详细列出。详细信息请参见欧盟官方网站。

3. DoC与CE标志有什么关联？

CE标志是商品进入欧洲共同市场的安全标志，表示制造商声明其产品符合欧盟相关指令。在投放市场前，制造商必须确保产品符合法规要求，并执行或已完成适用的合格评定程序以验证产品合规性。如果产品通过合格评定并符合要求，制造商应起草欧盟符合性声明，并在产品上加贴CE标志。制造商需保存欧盟符合性声明以备相关监管机构的审查和监督。

4. 如何撰写DoC文件？

在填写DoC前，商家需确定产品类型和需满足的欧盟协调立法，并按法规要求进行合格评定。根据合格评定程序，按照法规给出的符合性声明模板如实填写信息后签署。

撰写时，商家需确保包含所有法规要求的必要信息。如产品同时适用多个协调立法，需满足所有要求。

以下以玩具为例，介绍产品符合性声明和标识样例：

①产品的唯一标识（产品名称/型号#）；

②制造商或其授权代表的名称和地址声明的对象（允许追溯的产品标识）；

③产品符合性声明的目的（符合相关欧盟协调立法）；

④引用与声明符合性有关的相关协调标准；

⑤适用时：申报机构（名称、编号）执行了（标准），并颁发了证书，代表（总经理/质量经理）签字。

图片来源：Temu

5. 常见产品DoC必填字段有哪些？

不同的产品类型有不同的必填字段，详见以下：

玩具安全类：对应资质要求CE-Toy，符合性声明文件合规要求参考欧洲议会和理事会第 2009/48/EC号指令。

低电压LVD、电磁兼容性EMC、无线电设备、电气和电子设备中有害物质的限制等：对应资质要求及符合性声明文件合规要求可参见欧洲议会和理事会的相应指令。

医疗器械、体外诊断医疗器械等：对应资质要求及符合性声明文件合规要求可参见相关条例。

产品合规性声明参考欧洲议会和理事会法规

建筑产品：遵循欧洲议会和理事会第 (EU) 305/2011 号条例，产品合规性声明文件需符合相关要求。

环境噪声排放：依据欧洲议会和理事会第 2000/14/EC 号指令，确保环境噪声排放产品的合规性声明文件符合法规要求。

非自动称重仪器：参考欧洲议会和理事会第 2014/31/EU 号指令，确保非自动称重仪器的合规性声明文件符合要求。

个人防护设备：遵守欧洲议会和理事会条例 (EU) 2016/425，个人保护设备的合规性声明文件需满足相关标准。

承压设备：符合CE-PED资质要求，依据欧洲议会和理事会第 2014/68/EU 号指令，确保承压设备的合规性声明文件合规。

简单压力容器：参考欧洲议会和理事会第 2014/29/EU 号指令，确保简单压力容器的合规性声明文件符合要求。

电池产品：按照欧洲议会和理事会 (EU) 2023/1542 号条例，电池产品的合规性声明文件需满足相关标准。

如需了解更多产品的合规性声明填写方式，建议参考欧盟官方网站，以获取最准确、最新的法规信息。本文内容来源于Temu卖家课堂，经原作者授权转载，个人观点不代表风口星跨境立场，转载需得到原作者明确授权。

注：以上内容仅为指导参考，实际产品合规性需依据具体法规进行确认。跨境白武士James的观点仅代表其个人看法，不代表任何官方立场。