商品上架受阻揭秘:亚马逊品类安全审核全解析
为了满足客户的多样化需求,亚马逊始终对卖家的资质和商品的质量进行严格审核,特别是在涉及消费者安全的产品方面。在某些特定品类,亚马逊只允许经过优质品类安全审核的卖家进行销售。这是卖家在开拓全球市场时必经的重要关卡。当商品上架遭遇拒绝时,您对品类安全审核了解多少呢?今天,我们将为
为了满足客户的多样化需求,亚马逊始终对卖家的资质和商品的质量进行严格审核,特别是在涉及消费者安全的产品方面。在某些特定品类,亚马逊只允许经过优质品类安全审核的卖家进行销售。这是卖家在开拓全球市场时必经的重要关卡。当商品上架遭遇拒绝时,您对品类安全审核了解多少呢?今天,我们将为您详细解读品类安全审核的相关攻略,建议卖家们仔细阅读与收藏。
除了品类安全审核,我们首先要了解亚马逊常见的审核类型。
若您想知道您的商品需要提交哪些合规性文件以及文件要求,并打算进行审核申请,您可以按照以下步骤进行:
如果您的商品同时面临多个审核类型,您可以选择同时提交所有申请,也可以选择一次只提交一个种类的申请。但请注意,产品必须通过所有限制的审核类型后才能正常销售。若您需检查申请状态,可以在“添加新商品”页面,单击“销售申请状态”链接进行查看。
不同站点,每个品类所需提供的文件资料可能有所不同。大部分品类需要提供发票、质量管理体系文件,特殊品类的产品则需要提交合规性文件,如测试证书、符合性声明书、产品图或包装图等。
接下来,我们将对美国站、欧洲站、日本站三个站点的常见品类安全审核类型及申请文件进行解读。更多品类审核信息,您可以参考Request Approval(请求批准)页面。
美国站常见品类安全审核类型:
FDA文件:美国食品药品监督管理局颁发给企业,确保生物制品、医疗器械、食品供应、化妆品等产品的安全,保护公众健康和安全的证书。申请时应提供来自FDA机构的官方文件。
GMP文件:适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业具备良好的生产设备、合理的生产过程、完善的质量管理和严格的检测系统。请选择拥有检测GMP资格的检测机构进行检测。
COA文件:用于检测某一产品是否符合其产品规格的文件,包含每批产品的测试结果。这类文件可由生产企业自主签发。
510K文件:在美国站开始商业销售医疗器械前,企业需在FDA进行登记,并提交一个上市通知,证明设备的安全有效性。
CPC文件:适用于以儿童为主要目标使用对象的产品,如玩具、摇篮、婴儿喂养用品等。CPC证书是制造商/进口商自行起草的“保证书”,声明产品符合所有适用的儿童产品安全条例及其他法律法规。
头盔测试报告:必须为申请发布的商品类型,由第三方测试代理出具,并通过美国头盔标准测试。
商品标签/包装图片:需包含制造商名称、商品信息、真实有效的照片等。对于13岁以上儿童用品,标签和包装图片需特别注明儿童或婴幼儿类别。
对于欧洲站的常见品类安全审核类型,以Medical Supplies品类为例,如果是生产厂家,必须提交Declaration of Conformity或ISO 13485 Certificate中的一个;如果是转销商/分销商,可以提交三个可选的合规性文件中的一个。
其中,Declaration of Conformity是生产企业自主签发的声明文件,属于自我声明书,没有固定模板,每个企业都可以根据自身情况制作。
关于特定商品品类审核时所需要的文件,亚马逊有时会要求提供Certificate of Compliance。在这里,我们需要注意将Certificate of Compliance与Declaration of Conformity两种文件区分开来。
Certificate of Compliance是由第三方机构(如中介或测试认证机构)颁发的符合性声明,它必须附带测试报告等技术资料,并且企业需要签署符合性声明书。值得注意的是,Certificate of Compliance不能替代Declaration of Conformity。
关于Declaration of Conformity,它需满足以下基本要求:
1. 显示产品符合最新的电磁兼容性和低电压指令(仅适用于充电器、烹饪工具、季节性灯光、充电宝)。
2. 显示产品符合最新的EN或BS法规,或同时显示两者。
3. 包含制造商的名称、地址、商品、商标或型号等信息。
4. 有负责人的签名。
对于ISO 13485证书,它是针对医疗器械生产企业的质量管理体系的专用要求。由于医疗器械是关乎救死扶伤的特殊产品,仅按照ISO9000标准的通用要求来规范是不够的。ISO组织颁布了ISO13485标准,对医疗器械的质量安全起到了重要的促进作用。ISO13485认证是一份独立的标准,不能与ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南混淆。请选择拥有检测ISO13485资格的检测机构进行检测。
对于商品标签和包装图的基本要求,必须包括CE标志、型号、产品名称、制造商名称和地址等信息,并且必须包括包装的所有侧面,展示所申请站点的语言。图片必须是真实的,不能有任何修改。
在日本站,商品安全审核的类型和文件类型攻略也有所不同。例如,玩具分类的图片必须包含制造商名称、商品、商标或型号,并且必须是真实、清晰、无数码篡改痕迹的图片。对于遥控玩具分类、婴儿推车和背带分类、汽车座椅分类等也有各自特定的要求。
在申请过程中,还需要注意确认文件是否符合申请页面中的所有要求,避免文件或图片出现错误拼写等情况。确保提交的文件清晰、真实有效、无任何数码修改增减信息,并且符合当地的法规政策要求和行业标准。
如果你是Reseller/distributor(转销商/分销商),在提交合规性文件的还需要提交产品购。对于发票的类型,亚马逊通常能够接受增值税专用发票、增值税普通发票、通用等。
在提交申请后,相关团队会在24小时内给出回复。如果申请被拒绝,需要检查所提交的文件是否满足国家政策要求并真实可靠。如果申请需要你的关注,请仔细阅读拒绝原因并重新准备材料提交。请注意,更新文件需要在14天内完成,否则当前申请会被自动关闭。
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